Voor welke behandelingen is het geschikt?
Het programmabestand biedt uitgangspunten voor aanvullende behandeling van artrose, knieartrose, kniepijn, heuppijn, verstuikingen van de enkel, bursitis en andere klachten rondom gewrichten.
Fotobiomodulatie kan worden gebruikt om pijn en klachten van omliggende weke delen te beïnvloeden. Het herstelt versleten kraakbeen, de meniscus of beschadigde ligamenten niet en vervangt geen oefentherapie, aanpassing van belasting of orthopedisch onderzoek.
De fabrikantprotocollen omvatten acute en chronische rugpijn, lumbale en cervicale syndromen, myofasciaal pijnsyndroom en klachten met radiculopathie.
De programmanaam vervangt geen diagnose. Bij uitstralende pijn naar de ledematen, spierzwakte, gevoelsstoornissen, urine- of ontlastingsstoornissen, trauma of snelle achteruitgang is medisch onderzoek nodig vóór behandeling.
De programmabibliotheek kan protocollen bevatten voor schouderpijn, frozen shoulder, subacromiale bursitis, klachten rond de rotator cuff en postoperatieve revalidatie.
De laser is een aanvulling in de revalidatie. Bij vermoeden van ernstig krachtverlies, bewegingsbeperking na letsel of volledige peesscheuring is beeldvorming en specialistisch onderzoek vereist.
Epicondylitis, achillespeestendinopathie, patellaire peesklachten, De Quervain-syndroom, peesschedeontsteking en triggerpoint-behandelingen behoren tot de genoemde doelgebieden.
Peesrevalidatie is gebaseerd op het reguleren van belasting en geleidelijke versterking. Het afnemen van pijn betekent niet automatisch dat de pees weer geschikt is voor volledige sport- of werkbelasting.
Bij spierpijn, contractuur, kneuzing, verrekking, posttraumatisch oedeem en postoperatieve revalidatie kan de laser deel uitmaken van een complex behandelplan.
Bij een recente blessure moeten eerst fractuur, volledige ruptuur, infectie en andere urgente aandoeningen worden uitgesloten. Het hoge vermogen is niet bedoeld om symptomen te maskeren die terugkeer naar sport verhinderen.
Het plantar fasciitis-programma geeft de fabrikantuitgangspunten voor gerichte behandeling van pijnlijke gebieden van de plantaire fascia.
De laser verwijdert geen calcaneale sporn. De behandeling is bedoeld als aanvullende therapie van omliggende weke delen naast het reguleren van belasting, passend schoeisel en revalidatie.
De programmalijst bevat ook oedeembehandelprotocollen voor acute verwondingen en postoperatieve situaties.
Oedeem van onbekende oorzaak moet eerst worden onderzocht. De laser vervangt geen compressie, beweging, adequate wondzorg of de complexe behandeling van lymfoedeem.
Voor praktijkgebruik: Het tafelmodel is geschikt voor een toegewezen behandelruimte, behandelwagen of vaste werkplek.
Waarom kiezen voor de PhysioLaser 6.0 Pro?
6 W maximaal optisch vermogen
Het optische vermogen is gelijk aan dat van het draagbare PhysioLaser 6.0-model. In maximale continue modus kan er tot 360 Joule energie per minuut worden afgegeven.
80+ klinische protocollen
De uitgebreide programmabibliotheek biedt snelle uitgangspunten voor de meest voorkomende musculoskeletale, sportrevalidatie- en oedeembehandelingen.
Tafelontwerp voor vaste behandelplek
De centrale unit van 220 × 170 × 60 mm en ongeveer 790 gram kan op een behandelwagen of vaste werkplek worden geplaatst.
Groter 3-inch display
Vergeleken met het 2,6-inch display van het draagbare 6.0-model biedt de Pro een groter bedieningsoppervlak voor gebruik in een vaste praktijkopstelling.
11 mm standaardoptiek, 22 mm optie
Het pakket bevat een 11 mm 808 nm behandelkop. Grotere optieken en handstukken met andere golflengten zijn als accessoires verkrijgbaar.
Twee beschermbrillen en noodstop
De voor Class 4-behandeling benodigde beschermbril voor behandelaar en patiënt en de veiligheids-noodstop zijn inbegrepen.
Is de PhysioLaser 6.0 Pro iets voor u?
80+ ingebouwde klinische protocollen
De in de bron genoemde protocollen bestrijken voornamelijk musculoskeletale aandoeningen, sportrevalidatie en oedeemgerelateerde behandelingen. Het kiezen van een programma vergemakkelijkt de instelling, maar vervangt geen diagnose, dosiscontrole of documentatie van de behandeling.
Artrose, knieartrose, acute en chronische kniepijn, heuppijn, enkelverstuiking met oedeem, bursitis, klachten rond de meniscus, postoperatieve gewrichtstoestanden en andere fabrikantprotocollen.
De opsomming vat de in de bron vermelde programmagroepen samen. De exacte programmanaam en parameters moeten in het apparaatmenu of de gebruiksaanwijzing worden gecontroleerd.
Acute en chronische rugpijn, lumbago, lumbale syndromen, radiculopathie-gerelateerde rugpijn, spondylosis, myofasciaal rugpijnsyndroom en postoperatieve klachten.
De opsomming vat de in de bron vermelde programmagroepen samen. De exacte programmanaam en parameters moeten in het apparaatmenu of de gebruiksaanwijzing worden gecontroleerd.
Acute en chronische nekpijn, cervikális syndromen, myofasciaal nekpijn, schouderpijn, frozen shoulder, klachten rond de rotator cuff, bursitis en postoperatieve schouderbehandeling.
De opsomming vat de in de bron vermelde programmagroepen samen. De exacte programmanaam en parameters moeten in het apparaatmenu of de gebruiksaanwijzing worden gecontroleerd.
Epicondylitis, achillespeestendinopathie, patellaire tendinopathie, De Quervain-syndroom, tendovaginitis, carpaal tunnel syndroom, triggerpoints en plantar fasciitis.
De opsomming vat de in de bron vermelde programmagroepen samen. De exacte programmanaam en parameters moeten in het apparaatmenu of de gebruiksaanwijzing worden gecontroleerd.
Oedeem bij acute verwondingen, DOMS, spiercontractuur, kneuzing, verrekking, postoperatieve pijn, revalidatiefasen, aanvullende behandeling van fibromyalgie en andere sportmedische protocollen.
De opsomming vat de in de bron vermelde programmagroepen samen. De exacte programmanaam en parameters moeten in het apparaatmenu of de gebruiksaanwijzing worden gecontroleerd.
Optionele behandelkoppen: het standaardpakket bevat een 808 nm kop. Controleer beschikbaarheid, vermogen, programmacompatibiliteit en oogbeschermingseisen voor 980 en 1064 nm koppen.
Wat betekent een 6 W laserbehandeling?
Bij fotobiomodulatie wordt licht van een bepaalde golflengte en dosis in het te behandelen weefsel gebracht. De biologische respons hangt af van golflengte, vermogen, energiedosis, spotgrootte, pulsinstelling en behandelgeometrie.
6 W maximaal vermogen in continue modus betekent 6 Joule energie per seconde, oftewel maximaal 360 Joule per minuut. Dit maakt snelle dosisafgifte mogelijk, maar vereist extra aandacht om weefselopwarming en overdosis te vermijden.
De standaard 808 nm behandelkop werkt in het nabije infrarode bereik. Optionele 980 en 1064 nm handstukken kunnen andere weefselabsorptie-eigenschappen bieden, maar het is niet juist deze eenvoudigweg als "dieper" of automatisch effectiever te bestempelen.
De vaste plaatsing kan het gemakkelijker maken om een permanente Class 4 veiligheidsomgeving in te richten, maar op zich maakt dit de behandeling niet automatisch veilig.
Professionele behandeling in vier stappen
Onderzoek de patiënt
Vereenvoudig de diagnose, het behandeldoel, de weefseltoestand en contra-indicaties. De programmanaam mag niet als diagnose worden gebruikt.
Kies het protocol en controleer de dosis
Controleer de golflengte, het vermogen, de modus, frequentie, duty cycle, behandelingstijd, spotgrootte en de omvang van het te behandelen gebied.
Zorg voor een Class 4-veiligheidsomgeving
De behandelaar en de patiënt moeten passende, gecertificeerde laserbeschermingsbrillen dragen voor de gebruikte golflengte. Verwijder reflecterende voorwerpen, voorkom onbevoegde toegang en houd de noodstop binnen handbereik.
Voer de behandeling uit en documenteer
Bij puntbehandeling houdt u de kop stabiel; bij scannen beweegt u met constante snelheid. Documenteer het behandelde gebied, de parameters, de energiedosis en de reactie van de patiënt.
Veelgestelde vragen
6 W is het maximale nominale optische vermogen. In maximale continue modus betekent dit tot 360 Joule per minuut energieafgifte. Bij pulserende programma's kan de gemiddelde energieafgifte lager zijn.
Het grootste voordeel van hoger vermogen is snellere dosisafgifte. Penetratie wordt mede bepaald door golflengte, optische eigenschappen van weefsel, spotgrootte, contact en behandelgeometrie; 6 W betekent op zichzelf geen driemaal zo diepe penetratie.
Ja. Het apparaat is een Class 4-laser. Zowel behandelaar als patiënt moeten gecertificeerde laserbeschermingsbrillen dragen die geschikt zijn voor de gebruikte golflengte.
Stop het apparaat en vraag om spoed-oogheelkundig onderzoek. Geef de gebruikte golflengte en de mogelijke blootstelling aan een Class 4-laser tot maximaal 6 W door. Afwezigheid van symptomen sluit schade niet uit.
De laser is geen elektrische stimulatie, dus een pacemaker brengt niet automatisch hetzelfde risico als bij elektrotherapie. Bij geïmplanteerde elektronische apparaten, ernstige hartziekte of thoraxbehandeling volg de fabrikantaanwijzingen en overleg met de behandelend arts.
Volgens de bron bevat het pakket een 808 nm behandelkop. 980 en 1064 nm handstukken zijn optioneel en maken geen deel uit van het standaardpakket.
Het optische vermogen is identiek. De 6.0 is draagbaar en compacter; de Pro is een tafelmodel met een groter display en bedoeld voor een vaste werkplek.
Er is geen vaste behandelingsduur voor alle indicaties. De duur van een kuur wordt bepaald door diagnose, weefseltoestand, dosis, klinische respons en het revalidatieplan.
Wat zit in de verpakking?
- 1 stuk PhysioLaser 6.0 Pro tafelcentrale unit
- 1 stuk 808 nm behandelkop met 11 mm optiek
- 1 stuk beschermbril voor de behandelaar
- 1 stuk beschermbril voor de patiënt
- 1 stuk netadapter
- 1 stuk oplaadbare batterij
- 1 stuk veiligheids-noodstop
- 1 stuk handleiding
De in het pakket aanwezige brillen zijn bedoeld voor gebruik met de standaard 808 nm behandelkop. Bij optionele 980 of 1064 nm handstukken controleer of het beschermingsbereik en de optische dichtheid van de bril geschikt zijn voor die golflengte.
Bescherm het optische oppervlak tegen krassen, stof en vette vervuiling. Reinig uitsluitend met materialen en methoden die in de gebruiksaanwijzing zijn toegestaan.
Gebruik het apparaat niet bij beschadigde behandelkop, kabel, connector, bril of optisch oppervlak.
Welke professionele PhysioLaser past in uw praktijk?
Technische gegevens
| Lézertípus | GaAlAs diódalézer |
| Standard hullámhossz | 808 nm a csomagban található kézifejjel |
| Opcionális hullámhosszak | A forrás szerint 980 és 1064 nm-es kézifejek is elérhetők lehetnek; külön tartozékok |
| Maximális optikai teljesítmény | 6 W, gyártói tűrés: ±20% |
| Maximális elméleti energialeadás | 360 Joule percenként maximális folyamatos teljesítményen |
| Lézerosztály | Class 4, CEI EN 60825-1 |
| Emissziós módok | Folyamatos és impulzusos |
| Maximális frekvencia | 10 000 Hz |
| Alapoptika | 11 mm-es átmérő, körülbelül 0,95 cm² kezelési folt |
| Opcionális optika | A forrás szerint 22 mm-es, körülbelül 3,8 cm²-es optika is elérhető lehet |
| Programok | 80+ előre beállított klinikai protokoll |
| Kijelző | 3 hüvelykes, háttérvilágított LCD |
| Tápellátás | Hálózati adapter és újratölthető akkumulátor |
| Méretek | 220 × 170 × 60 mm |
| Tömeg | Körülbelül 790 gramm |
| Kialakítás | Asztali, kezelőkocsira helyezhető |
| Orvostechnikai besorolás | CE MDD, IIb osztályú orvostechnikai eszköz |
| SKU | G5764 |
| Gyártó | Globus Italia, Olaszország |
Wanneer gebruik je het apparaat niet?
- Richt de laserstraling nooit op het oog of direct rond het ooggebied.
- Tijdens de zwangerschap niet toepassen op buik- en bekkengebied.
- Niet gebruiken direct op een maligne tumor zonder uitdrukkelijke toestemming van de behandelend arts.
- Niet toepassen op gebieden met actieve bloeding of een grote neiging tot bloeden.
- Bij fotogevoeligheid of gebruik van fotosensibiliserende medicatie is vooraf medisch overleg noodzakelijk.
- Stel de behandeling uit bij koorts of acute systemische ziekte.
- Behandel niet direct de schildklier of andere endocriene klieren.
- Bij oedeem, pijn of huidaandoeningen van onbekende oorsprong eerst diagnostisch onderzoek laten uitvoeren.
Bij geïmplanteerde elektronische apparaten, ernstige hartziekten of thoraxbehandelingen volg de volledige fabrikantinstructies en zoek medische goedkeuring. Gedetailleerde veiligheidsinformatie →
Belangrijke informatie
De PhysioLaser 6.0 Pro is bedoeld als aanvullende behandeling. Het vervangt geen diagnose, medische behandeling, oefentherapie of juiste revalidatie.
Vanwege de Class 4-classificatie mag het alleen door geschoold personeel worden gebruikt in een geschikte laserveiligheidsomgeving. Het hogere vermogen betekent snellere dosisafgifte, maar bij verkeerde parameterinstelling neemt het risico op overdosis en weefselopwarming toe.
De productbeschrijving is informatief en vormt geen gepersonaliseerd medisch advies of laserveiligheidstraining. De genoemde studies zijn geen apparaatspecifiek bewijs.
Wetenschappelijke achtergrond
Lasertherapie met hoger vermogen is onderzocht bij verschillende musculoskeletale aandoeningen. Studies gebruikten uiteenlopende golflengten, vermogens, doses en behandelprotocollen; de resultaten zijn daarom niet zonder meer te vertalen naar alle programma's van de PhysioLaser.
-
Ahmad MA et al. (2021):
Effects of low-level and high-intensity laser therapy as adjunctive to rehabilitation exercise on pain, stiffness and function in knee osteoarthritis: a systematic review and meta-analysis.
Physiotherapy.
PubMed
Systematische review bij knieartrose. -
Abdildin Y et al. (2023):
High-intensity laser therapy in low back pain management: a systematic review with meta-analysis.
Lasers in Medical Science.
PubMed
Systematische review bij lage rugpijn. -
Barassi G et al. (2021):
Dual-wavelength high-power laser therapy and neuromuscular manual therapy in chronic neck pain: a randomized clinical trial.
Journal of Biological Regulators and Homeostatic Agents.
PubMed
Gerandomiseerde studie bij chronische nekpijn met verschillende apparaatprotocollen. -
Mostafa MSEM et al. (2022):
Effect of High-Power Laser Therapy Versus Shock Wave Therapy on Pain and Function in Knee Osteoarthritis Patients.
Photobiomodulation, Photomedicine, and Laser Surgery.
PubMed
Vergelijking van hoge-vermogen laser en shockwavetherapie bij knieartrose. -
Verma S et al. (2022):
Effectiveness of High Power Laser Therapy on Pain and Isokinetic Peak Torque in Athletes with Proximal Hamstring Tendinopathy.
BioMed Research International.
PubMed
Studie bij sporters met proximale hamstring-tendinopathie.
Zoekt u voor vaste praktijkwerkzaamheden een tafelmodel 6,0 W-laser?
6,0 W vermogen, 80+ protocollen, 3-inch display en een tafelcentrale unit die op een behandelwagen geplaatst kan worden.
Softlasertherapie – uitgebreide leidraad →
PhysioLaser 6.0 – draagbaar 6,0 W-model →
PhysioLaser 12.0 – model met hoger vermogen →
Contra-indicaties en veiligheidsinformatie bij softlaser →